Genómica · Bioinformática

Tus resultados bioinformáticos,
trazables y a un clic.

Con una interfaz única para ti y tu equipo. Omilinx conecta tus pipelines y estructura cada resultado — sin escribir una línea de código.

Panel general de Omilinx
Gestión de proyectos y solicitudes en Omilinx
Gestión de muestras y trazabilidad en Omilinx
Módulo de vigilancia AMR en Omilinx
El cambio

Antes lo consultabas en la terminal.
Ahora, en un clic.

El mismo resultado, sin comandos, sin rutas, sin depender de quién lo generó. Accesible para todo el equipo.

Antes
$ ssh usuario@cluster
$ cd /data/proyectos/brote_2024/results
$ column -t -s',' resistance.csv | less
sample,gene,drug,call
HCMB-0491,blaKPC-3,carbapenem,R
...
# ¿qué versión lo generó? ¿pasó el QC?
$ _
Con Omilinx
Después
Panel general de Omilinx
Gestión de muestras en Omilinx
Módulo AMR en Omilinx
Gestión de proyectos y servicios en Omilinx

Una interfaz gráfica para gestionar análisis, muestras, servicios y proyectos — sin abrir una terminal.

Trazable

Cada resultado lleva su versión de pipeline, parámetros y QC. Reproducible y auditable.

Consultable

Busca muestras, genes o análisis y llega al dato en segundos, sin abrir una terminal.

Reutilizable

Compara entre estudios, lotes y años sobre datos ya estructurados. Nada empieza de cero.

Para todo el equipo

Una interfaz única que entienden bioinformáticos, microbiólogos y gestión por igual.

Cómo funciona

Conecta. Estructura. Visualiza.

No sustituye tus pipelines: se conecta a ellos. El valor está en la capa de integración, no solo en la gráfica final.

1
Tus pipelines
y herramientas
Lo que ya tienes hoy. Sin cambiar nada de tu stack.
nf-coreABRicateDESeq2BUSCO
2
Omilinx conecta
y estructura
Parsea, valida y estructura cada resultado en un modelo de datos común y trazable.
Versión + parámetrosQC como dato
3
Dashboard
no-code
Acceso y trazabilidad de resultados, sin escribir código, para cualquier perfil.
AMRRNA-seqmiRNA-seq
Servicios

Del pipeline al dato consultable.

Tres piezas, instalables juntas o por separado.

Plataforma

Omilinx

La capa que falta entre tus pipelines y tu equipo.

  • Trazabilidad de solicitud a informe
  • Módulos por disciplina: AMR, RNA-seq, miRNA-seq
  • Sin escribir código
Infraestructura

Instalación y puesta a punto de Nextflow

Dejo el motor listo y probado en tu infraestructura.

  • Nextflow + Docker, Singularity o Conda
  • Perfiles de ejecución y config institucional
  • Formación al equipo
Análisis

Pipelines validados y reproducibles

Pipelines de nf-core, validados con datos de control antes de producción.

  • Versiones y bases de datos fijadas por run
  • Salidas normalizadas y documentadas
  • Alineado con los principios FAIR

Funciona donde ya trabajas

El mismo pipeline, el mismo resultado. Cambia solo el perfil de ejecución.

Local

Portátil o estación de trabajo, para desarrollo y pruebas.

Microservidor

Servidor propio del laboratorio, sin salir de tu red.

HPC

Clúster con SLURM, SGE o PBS y colas compartidas.

Cloud

AWS, Azure o Google Cloud, con coste bajo control.

Catálogo

Pipelines que instalo y mantengo

Todos de nf-core: revisados por la comunidad, con tests automáticos y versionado. Los adapto a tus datos y los dejo listos para producción.

MLST · Kraken2 LecturasTrimmingEnsamblajeQCAnotación FastQCfastpUnicyclerQUASTBakta
nf-core/bacass 2.5.0

Ensamblaje de novo de genomas bacterianos, con control de calidad y anotación. La base para cualquier análisis posterior de aislados.

EnsamblajeBacteriasIllumina · ONT
AMP · BGC ContigsCribado ARGNormalizaOntologíaResumen assemblyAMRFinder+argNormARO/CARDTSV
nf-core/funcscan 3.0.0

Detección de genes de resistencia sobre contigs. Cruza varias herramientas y normaliza el resultado con argNorm, así los nombres de gen son comparables entre estudios.

AMRargNormVigilancia
RSeQC · Qualimap LecturasTrimmingAlineamientoCuantificaInforme FastQCTrim GaloreSTARSalmonMultiQC
nf-core/rnaseq 3.22.2

El estándar de facto para RNA-seq. Del fastq a la matriz de conteos, con control de calidad en cada paso.

TranscriptómicaSTAR · SalmonExpresión
miRDeep2 Small RNAAdaptadoresmiRBaseNovelesConteos FastQCTrim GaloreBowtiemirtopMultiQC
nf-core/smrnaseq 2.4.0

microARN y small RNA: recorte de adaptadores, cuantificación contra miRBase y detección de miARN noveles.

miRNA-seqmiRBaseisomiR
MetaPhlAn · Bracken LecturasFiltra hostPerfiladoEstandarizaTablas fastpBowtie2Kraken2TAXPASTAMultiQC
nf-core/taxprofiler 1.2.5

Perfilado taxonómico de metagenomas con varios clasificadores a la vez y salidas estandarizadas para poder compararlos.

MetagenómicaKraken2Taxonomía
Nextclade LecturasMapeo ref.VariantesConsensoLinaje fastpBowtie2iVarBCFtoolsPangolin
nf-core/viralrecon 3.0.0

Genómica viral de vigilancia: variantes, consenso y asignación de linaje. Usado en redes centinela durante la pandemia.

ViralLinajesConsenso

También trabajo con nf-core/mag, nf-core/bactmap, nf-core/pathogensurveillance, nf-core/sarek y nf-core/scrnaseq, entre otros. Si el tuyo no está en la lista, pregúntame.

Dr. Daniel Valle-Millares
Quién está detrás

Dr. Daniel Valle-Millares

Doctor en bioinformática

Más de seis años desarrollando software en genómica e implementando pipelines automatizados con Nextflow. Ha participado en proyectos científicos de relevancia nacional en el Instituto de Salud Carlos III y lidera la plataforma de bioinformática de la red nacional CIBERINFEC. Omilinx nace de un problema real al que nos enfrentamos día a día: el riesgo de no explotar como merecen datos tan valiosos.

in Perfil en LinkedInlinkedin.com/in/daniel-v-millares
Preguntas frecuentes

Antes de que preguntes

Una plataforma que conecta los outputs de tus pipelines bioinformáticos (archivos, metadatos, QC, versiones) y los convierte en un dashboard trazable y consultable — sin necesidad de escribir código.
No. Omilinx no reemplaza nf-core, Snakemake, ni las herramientas que ya usas. Se conecta a lo que generan y estructura ese resultado — la capa de integración que falta antes de visualizar.
Hoy cubre AMR (vigilancia de resistencia antimicrobiana), RNA-seq y miRNA-seq. La arquitectura es modular: Assembly, genómica viral, single-cell y metagenómica se incorporan según las necesidades de cada equipo.
No. Omilinx es no-code: una vez conectados tus resultados, todo el acceso, la búsqueda y la trazabilidad se hacen desde la interfaz gráfica — para bioinformáticos y para perfiles que nunca abren una terminal.
Las dos cosas, y por separado. Puedo instalar y validar tus pipelines de Nextflow sin que uses Omilinx, o conectar Omilinx a pipelines que ya tengas funcionando. Lo habitual es empezar por donde más aprieta.
No hace falta. Funciona en un portátil, en un microservidor del laboratorio, en un HPC con SLURM o en cloud. Si tus datos no pueden salir de la institución, se queda todo dentro.
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Da el salto al siguiente nivel.
De resultados dispersos
a datos trazables y consultables.

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